Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和治愈指南》中赢得Ⅰa级凭据、A级保举，是当今治愈AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别治愈接受。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢联想，即完了“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的才调，被保举用于以下东谈主群：

传统帅疗未达方向轻中度患者：当胆碱酯酶按捺剂、糖皮质激素或免疫按捺剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod治愈。

高度活动性或难治性MG患者：薄情在确诊后早期开动Efgartigimod，以快速限度症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩小肌无力危象风险。

非急性期患者：为完了长久安逸缓解，指南薄情可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩小感染和骨质疏松等长久反作用的患者。

治愈决策与周期薄情

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，开云体育(kaiyun)官方网站衔接4周为一个治愈周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

巩固治愈：指南保举至少完成三个治愈周期，以安逸疗效，权臣缩小复发和入院风险。

疗效弘扬：沟通裸露，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL支吾（改善≥2分），近40% 完了“最小症状抒发”景色。

安全性与适用膨胀

Efgartigimod总体耐受性邃密，常见不良响应为头痛、呼吸谈感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于扫数血清型成东谈主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用界限。

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